近年来，随着人口老龄化加剧、健康意识提升及政策支持加码，分子检测行业正迎来前所未有的发展机遇。根据弗若斯特沙利文报告，于2024年，肝的发病率居四位，症相关死亡率居二位，而尿路上皮则具有的特点。尽管有大量人群被荐进行尿路上皮早期检测，但该类人群的渗透率较低，2024年为0.5。由此可见，基层医疗筛查与大众健康需求尚未充分释放，赛道长期成长空间广阔。

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另面，港股IPO市场于2025年迎来爆发,全年共计117企业登陆港交所，募资总额达2,856.93亿港元，同比猛增224，时隔四年重夺全球新股募资榜。2026年季，已有38企业登陆港股，计募资1,090亿港元，上市数量为去年同期的1.5倍，募资总额是去年同期的4.9倍。活跃的资本市场为生物科技及创新医疗器械企业提供了重要的融资通道。

以信达生物、百济州为代表的18A生物科技公司已率先跑通商业化路径，2024年营收分别达到94.22亿元、272.14亿元，板块内已有9企业实现盈利。随着行业从概念驱动转向业绩验证，具备真实商业化能力的企业开始显现。艾米森便是典型代表。

据港交所消息江苏海绵专用胶厂家，2026年4月7日，武汉艾米森生命科技股份有限公司二次递表港交所主板，拟在主板挂上市。此次申请紧随其财务数据新，2025年度总收入达1,541.9万元人民币，较2024年度的723.8万元同比增长113.03，实现翻倍增长；公司顺利实现净资产扭负为正，2025年末净资产达2,694.5万元，较2024年末的负2.16亿元实现历史，资本结构优化；毛利润从2024年的411.8万元跃升至1,203.5万元，同比增幅达192.25，盈利能力

实现几何跃升。

平台化战略升，商业化渠道度覆盖

艾米森成立于 2015 年，核心战略聚焦发病率、死亡率种的早期检测赛道，率先布局 DNA 甲基化分子检测核心技术。历经近十年研发积淀，公司搭建覆盖结直肠、肝、食管等消化系统发种，并延伸至尿路上皮、胃、肺及妇科的全谱系产品矩阵，造了“液+尿液+粪便”三样本协同检测体系，同时稳步进泛种检测管线研发。不同于国内多数甲基化分子检测企业聚焦单种的发展模式，艾米森已从单品研发企业，升为可提供全套分子检测解决案的平台型生物技术公司。

在商业化层面，艾米森构建了“直销+分销”双轮驱动的精细化销售网络。直销渠道耕三甲医院、三医学检验实验室及端体检中心，依托临床价值获取KOL业背书，直连如北京协和医院及其他100多公立医院、康国宾等头部体检机构。分销模式则通过广泛的经销商网络实现对基层医疗机构的下沉，市场覆盖已扩展至全国90个城市。这“端突破+基层覆盖”的组策略江苏海绵专用胶厂家，既巩固了业壁垒，又快速放大产品销售规模，成为公司2025年营收同比翻倍增长的核心驱动力。

自研底层技术筑基，构筑低成本检测壁垒

亮眼的商业化表现背后，保温护角专用胶是艾米森厚的技术壁垒与平台化研发实力。公司自主研发了DNA甲基化定位技术，多层感知症分类器，并融AI驱动的多组学数据库，造了有生物标志物筛选平台iTBFinder，该平台基于涵盖来自13,800名症患者样本、涵盖22种症类型的过210,000个多组学数据条目构建。在样本处理与检测环节，公司创的灵敏度增强甲基化PCR技术及扩增选择捕获技术，可将检测信号强度提升十倍以上，即使面对浓度低至1 copy/µL的目标基因，依然能够实现稳定检出。

依托DNA甲基化定位、AI多组学分析及灵敏度检测技术的融应用，艾米森有解决了临床症筛查中长期存在的“灵敏度”与“可及”难以兼得的痛点。不同于依赖复杂测序流程、成本昂且难以普及的技术路线，艾米森在具成本益的qPCR技术平台上开发出能优越的产品，使产品既能满足临床对灵敏度的要求，又能以低成本、通量的优势真正实现“用得起、用得上”。

产品矩阵多点覆盖，多款重磅管线释放增长动能

依托自研技术优势，艾米森造了差异化完备的产品矩阵：核心产品覆盖消化系统发种，延伸布局尿路上皮赛道，形成液与粪便以及尿液多样本协同检测特格局，多款核心产品商业化进度与临床数据表现同步跑行业，甲基化产品均已纳入北京市医保甲类目录、山西省医保乙类目录。

艾馨甘作为全球款基于qPCR平台研发的肝检测产品，经1182份临床验证，整体灵敏度92.33、特异93.35，针对Ⅰ期肝灵敏度可达84.43，核心指标显著优于传统AFP清学检测手段。2025年全年营收448.6万元，同比实现近60倍爆发式增长，成为公司核心增长引擎。

针对尿路上皮研发的艾光乐差异化优势显着，经1571例临床样本验证，灵敏度达92.94，特异达92.83，仅需1毫升尿液样本即可完成创筛查，相比传统侵入式检测大幅提升临床依从与检测便捷度。当前艾光乐正处于商业化快速爬坡阶段，未来有望成为公司重要的业绩增长点。

消化系统检测以液管线为核心主力。肠检产品艾长健经李兆申院士牵头1288例多中心临床验证，灵敏度91.42、特异91.74，前病变检出率73.53，为国内款双指标90的肠液甲基化产品，2024年9月获NMPA批准上市。食管产品艾思宁完成1116例多中心验证，灵敏度87.4、特异93.3，I期检出率78.5，研究成果刊登中科院区TOP期刊。粪便检测产品艾长康采用SDC2+TFPI2双靶标互补策略，左右肠综灵敏度可达95.3，为抗拒肠镜人群提供居创筛查案。

结语

此次二次递交港股上市申请，既是艾米森从技术研发先迈向规模化商业放量的关键里程碑，也为分子检测行业提供了可验证的商业化范本。市场也将持续关注公司上市动态，期待企业持续强化经营能力、释放业绩潜力，为资本市场贡献长期价值。

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