据美联社报道，美国联邦监管机构称泉州万能胶，因有报告称产品中出现黑颗粒及其他污染物，近9万瓶儿童止痛药已被召回（Nearly 90,000 bottles of a children’s pain reliever have been recalled due to reports of black specs and other contaminants, according to federal regulators）。

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美国食品药品监督管理局（FDA)在网上发布公告，宣布召回塔罗制药公司（Taro Pharmaceuticals）的儿童布洛芬口服混悬液。

该公司官网显示，这款药品为浆果口味，适用于2至11岁儿童（The company’s website states that the product comes in a berry-flavored solution and is recommended for children ages 2 to 11）。

美国食药监局公告表示，此次召回于本月早些时候启动，原因是有消费者反映“产品中出现凝胶状团块和黑颗粒物”（The FDA notice states that the recall was launched earlier this month after customers reported “a gel-like mass and black particles in the product.”）。

监管机构将此次召回列为风险等，保温护角专用胶认为对消费者造成严重伤害或健康问题的可能“低”（Agency regulators categorized the action as one in which the risk of serious injury or health consequences to consumers is “remote.”）。

该药品由印度Strides制药公司生产，该企业为美国以及其他多国企业生产仿制药与非处药（The medication was manufactured in India by Strides Pharma Inc., which produces generic and over-the-counter medicines for firms in the U.S. and many other countries）。

据美国食品药品监督管理局公告，此次召回由Strides公司主动发起（Strides initiated the recall, according to the FDA notice.）。

周五上午，Strides公司和塔罗制药均未立即回应媒体的置评请求（Neither Strides nor Taro Pharmaceuticals immediately responded to requests for comment Friday morning）。

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